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HPLC-Detektoren (DAD)

Die HPLC ist eine physikalische Methode um Stoffe, durch eine Verteilung zwischen der mobilen, sich bewegenden und der stationären, ruhenden Phase, zu trennen, zu identifizieren und zu quantifizieren.

Detektionsprinzip eines DAD Detektors

Das Detektionsprinzip eines DAD Detektors beruht auf dem Lambert Beerschen Gesetz. Hierbei muss die Wellenlänge eingestellt werden, an der die Verbindung Ihre maximale Absorption aufweist. Bei Analytmischungen, deren Komponenten einen deutlichen Unterschied hinsichtlich ihrer Wellenlängenmaxima aufweisen, können diese nur mittels eines DAD Detektors analysiert werden. Es existieren verschiedene Varianten in den Geräteausführungen. Infolgedessen ergeben sich deutliche bauliche Unterschiede.

Nachweisbarkeit mittels eines DAD Detektors

Anhand eines DAD Detektors können vor allem aromatische und ungesättigte konjugierte Verbindungen, Doppel- und Mehrfachbindungen, Carbonylverbindungen sowie Halogenverbindungen gemessen werden.

Funktionsweise der HPLC

Die HPLC, high performance liquid chromatography (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie), ist ein Trennverfahren, bei dem die Probenflüssigkeit durch eine Trennsäule, aufgrund eines hohen Druckes, anhand der flüssigen Phase, über die stationäre Phase transportiert wird. Die Länge und der Durchmesser der Trennsäule variieren je nach Anwendungsgebiet. In manchen Fällen wird dieser Säule noch eine Vorsäule vorangestellt, um Verunreinigung vor der Trennung zu entfernen. Im Gegensatz zur Gaschromatographie sind in der HPLC keine gasförmigen oder unzersetzt verdampfbare Substanzen notwendig. Bei starken Wechselwirkungen der zu untersuchenden Substanz mit der stationären Phase, verbleibt diese relativ lange in der Säule. Bei schwachen Wechselwirkungen tritt genau der umgekehrte Fall ein. Die zu untersuchende Substanz verlässt die Säule relativ früh. Folglich erscheinen die Substanzen am Ende der Trennsäule nach unterschiedlichen Zeiten, den sogenannten charakteristischen Retentionszeiten. Bei der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie kann zwischen zwei Prinzipien differenziert werden. Die Normalphasen- und die Umkehrphasenchromatographie. Handelt es sich um die NP-HPLC so wird eine polare stationäre Phase, wie z. B. Kieselgel, eingesetzt. Die Polarität bestimmt bei diesem Vorgang die Stärke der Elutionskraft der mobilen Phase. Die Anordnung der Lösungsmittel erfolgt nach ansteigender Polarität, der sogenannten elutropen Reihe. Dies bedeutet, mit steigender Polarität wird die Substanz umso schneller eluiert. Polare Moleküle wechselwirken mit der polaren stationären Phase stärker und verbleiben somit länger in der Säule. Bei einer RP-HPLC wird eine stationäre unpolare Phase verwendet. Die Elutionskraft sinkt mit steigender Polarität.  

Einteilung der HPLC

In der HPLC lässt sich, abhängig von der Wechselwirkungsart zwischen stationärer Phase, mobiler Phase und der Probe, zwischen mehreren Trennmechanismen differenzieren: nämlich die Adsorptions-, Verteilungs-, Ionenaustausch-, Ausschluss- und Affinitätschromatographie. Jedoch wird bei der HPLC meist die Adsorptions- und die Verteilungschromatographie angewendet.

Funktion eines Detektors

Am Ende der Säule einer HPLC Anlage befindet sich immer ein Detektor. Dieser ist das Bindeglied, um die physikalische Information in ein elektrisches Signal umzuwandeln und somit die chromatographische Trennung sichtbar zu machen. Je nach auftretender Mischungskomponente, der vorliegenden Konzentration und den eventuell vorhandenen Matrixeffekten, werden ganz bestimmte Detektoren eingesetzt. Hierbei wird zwischen konzentrationsabhängigen und massenstromabhängigen Detektoren unterschieden. 

Literatur

• http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie&oldid=86523806 (Abgerufen: 30.03.11).

• http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Photodiodenzeile&oldid=81572150 (Abgerufen: 30.03.11).