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Warengruppe: HPLC-Pumpen (isokratisch) (Durchsuche alle Warengruppen)

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19710
Waters 1515
Waters isokratische HPLC-Pumpe 1515. 0,00-10,00 mL/min, programmierbar. 0,01 mL Schritte. Ausgelegt auf die Verwendung von Säulen mit Innendurchmesser von 2 und 4,6 mm. Anschlüsse: I/O, IEEE. 120/240 V. 50/60 Hz. 200 W. CE-Zeichen. Baujahr 2002.
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Preis: 2,980.00 €
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19709
Waters 1525
Waters Gradienten-Pumpe 1525µ. Binärer Hochdruck-Gradient. Für die HPLC und LC/MS. 0,00-10,00 mL/min, programmierbar. 0,01 mL Schritte. Ausgelegt auf die Verwendung von Säulen mit Innendurchmesser von 2 und 4,6 mm. Anschlüsse: I/O, IEEE, Ethernet, RS232. 120/240 V. 50/60 Hz. 200 W. CE-Zeichen. Mit Halter für Eluentenflaschen. Baujahr 2003.
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Preis: 2,900.00 €
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14212
Pharmacia P-910
Pharmacia Pumpe P-910. 0-5 ml/min. 0-1 bar. pH-Bereich 1-13. Ohne technische Prüfung. Ohne Garantie und Gewährleistung.
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HPLC-Pumpen (isokratisch)

Die HPLC ist eine physikalische Methode um Stoffe, durch eine Verteilung zwischen der mobilen, sich bewegenden und der stationären, ruhenden Phase, zu trennen, zu identifizieren und zu quantifizieren.

Isokratische HPLC-Pumpen

Bei isokratischen HPLC-Pumpen wird die Zusammensetzung des Laufmittels während der Trennung konstant gehalten. Die Eluenten werden im benötigten Verhältnis gemischt und können infolgedessen nur von einer Pumpe gefördern werden.

Funktionsweise der HPLC

Die HPLC, high performance liquid chromatography (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie), ist ein Trennverfahren, bei dem die Probenflüssigkeit durch eine Trennsäule, aufgrund eines hohen Druckes, anhand der flüssigen Phase, über die stationäre Phase transportiert wird. Die Länge und der Durchmesser der Trennsäule variieren je nach Anwendungsgebiet. In manchen Fällen wird dieser Säule noch eine Vorsäule vorangestellt, um Verunreinigung vor der Trennung zu entfernen. Im Gegensatz zur Gaschromatographie sind in der HPLC keine gasförmigen oder unzersetzt verdampfbare Substanzen notwendig. Bei starken Wechselwirkungen der zu untersuchenden Substanz mit der stationären Phase, verbleibt diese relativ lange in der Säule. Bei schwachen Wechselwirkungen tritt genau der umgekehrte Fall ein. Die zu untersuchende Substanz verlässt die Säule relativ früh. Folglich erscheinen die Substanzen am Ende der Trennsäule nach unterschiedlichen Zeiten, den sogenannten charakteristischen Retentionszeiten. Bei der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie kann zwischen zwei Prinzipien differenziert werden. Die Normalphasen- und die Umkehrphasenchromatographie. Handelt es sich um die NP-HPLC so wird eine polare stationäre Phase, wie z. B. Kieselgel, eingesetzt. Die Polarität bestimmt bei diesem Vorgang die Stärke der Elutionskraft der mobilen Phase. Die Anordnung der Lösungsmittel erfolgt nach ansteigender Polarität, der sogenannten elutropen Reihe. Dies bedeutet, mit steigender Polarität wird die Substanz umso schneller eluiert. Polare Moleküle wechselwirken mit der polaren stationären Phase stärker und verbleiben somit länger in der Säule. Bei einer RP-HPLC wird eine stationäre unpolare Phase verwendet. Die Elutionskraft sinkt mit steigender Polarität.  

Einteilung der HPLC

In der HPLC lässt sich, abhängig von der Wechselwirkungsart zwischen stationärer Phase, mobiler Phase und der Probe, zwischen mehreren Trennmechanismen differenzieren: nämlich die Adsorptions-, Verteilungs-, Ionenaustausch-, Ausschluss- und Affinitätschromatographie. Jedoch wird bei der HPLC meist die Adsorptions- und die Verteilungschromatographie angewendet.

Aufbau eines HPLC-Systems

Ein HPLC-System besteht aus einem Eluentengefäß, einem Entgaser, einer Pumpe, einem Injektionsventil, einer Vorsäule, einer Säule, einem Detektor und einer Auswerteeinheit.

Eigenschaften von HPLC-Pumpen

Wichtige Eigenschaften von HPLC-Pumpen, um qualitative und quantitative Aussagen aus den Detektorsignal treffen zu können, stellen die pulsations- und totvolumenarme Arbeitsweise, die hohe Langzeitkonstanz und Zuverlässigkeit dar. Kommen isokratische Pumpen zum Einsatz, so bleiben die Zusammensetzung des Eluenten und die Fließmittelstärke während des Trennvorganges konstant.

Literatur

  • http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie&oldid=86523806 (Abgerufen: 30.03.11).
  • http://www.diss.fu-berlin.de/diss/servlets/MCRFileNodeServlet/FUDISS_derivate_000000002882/02_TheoTeil.pdf;jsessionid=0AA3BDF8A4D90AB429006A55455B0246?hosts= (Abgerufen: 30.03.11).