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15009
BioRad Step gradient
BioRad Step Gradient Controller. 110/220 V. 3 Ventile anschließbar. Display und Bedienfeld.

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BioRad Step Gradient Controller. 110/220 V. 3 Ventile anschließbar. Display und Bedienfeld.
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14800
ICT Beam boost
ICT Beam Boost photochemische Reaktionseinheit. 230 V. 50 Hz. 160 mA. Lampenstunden: ca. 1300.

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ICT Beam Boost photochemische Reaktionseinheit. 230 V. 50 Hz. 160 mA. Lampenstunden: ca. 1300.
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14564
Merck-Hitachi 655 A-52
Merck-Hitachi Säulenofen 655 A-52. Kapazität 2 Säulen.

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13382
Spark Holland Must
Spark Holland Multiport-Streamswitch MUST SSV. Part. Nr. 791. 220 V. 50 Hz. 30 W. 6-Kanal-Ventil. Analoge Anschlüsse. Schaltersteuerung: Auto & Step.

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Spark Holland Multiport-Streamswitch MUST SSV. Part. Nr. 791. 220 V. 50 Hz. 30 W. 6-Kanal-Ventil. Analoge Anschlüsse. Schaltersteuerung: Auto & Step.
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Maisch ReproSil 100
Maisch präparative HPLC-Säule ReproSil 100 ODS-A. 5 µm. 250 x 20mm. NEU! Neupreis: 1000,- Euro.

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Maisch ReproSil Pur 10
Maisch präparative HPLC-Säule ReproSil Pur C18-AQ. 10 µm. 250 x 20 mm. NEU! Neupreis: 800,- Euro.

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10392
Maisch ReproSil 100
Maisch HPLC-Säule ReproSil 100 ODS-A. 5µm. 125 x 4 mm. NEU! Neupreis 140,- Euro.

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Maisch ReproSil 100
Maisch HPLC-Säule ReproSil 100 ODS-A. 5 µm. 125 x 4.6 mm. NEU! Neupreis: 150,- Euro.

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Maisch ReproSil 100
Maisch HPLC-Säule ReproSil 100 ODS-A. 5 µm. 250 x 4 mm. NEU! Neupreis: 160,- Euro.

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Maisch ReproSil 100
Maisch HPLC-Säule ReproSil 100 ODS-A. 5 µm. 250 x 4.6mm. NEU! Neupreis: 170,- Euro.

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Maisch ReproSil Pur
Maisch HPLC-Säule ReproSil Pur C18-AQ. 5µm. 125 x 4 mm. Neu! Neupreis: 180,- Euro.

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Maisch ReproSil Pur
Maisch HPLC-Säule ReproSil Pur C18-AQ. 5 µm. 125 x 4.6mm. NEU! Neupreis: 190,- Euro.

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Maisch ReproSil Pur
Maisch HPLC-Säule ReproSil Pur C18-AQ. 5 µm. 250 x 4 mm. NEU! Neupreis: 230,- Euro.

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09347
Pharmacia mixer
Pharmacia LKB HPLC-Mixer. Nur zu verwenden mit LKB Gradientencontroller 2152 oder 2252. Für binäre Gemische.

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Rheodyne Ventil 7010
Rheodyne Ventil 7010. NEU!
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HPLC - sonstiges
Die HPLC ist eine physikalische Methode um Stoffe, durch eine Verteilung zwischen der mobilen, sich bewegenden und der stationären, ruhenden Phase, zu trennen, zu identifizieren und zu quantifizieren. Zu HPLC sonstiges zählen Headspace Sampler, Autoinjektoren, HPLC Programmer, Systemkontroller, Online Degasser und Degasser Systeme.Funktionsweise der HPLC
Die HPLC, high performance liquid chromatography (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie), ist ein Trennverfahren, bei dem die Probenflüssigkeit durch eine Trennsäule, aufgrund eines hohen Druckes, anhand der flüssigen Phase, über die stationäre Phase transportiert wird. Die Länge und der Durchmesser der Trennsäule variieren je nach Anwendungsgebiet. In manchen Fällen wird dieser Säule noch eine Vorsäule vorangestellt, um Verunreinigung vor der Trennung zu entfernen. Im Gegensatz zur Gaschromatographie sind in der HPLC keine gasförmigen oder unzersetzt verdampfbare Substanzen notwendig. Bei starken Wechselwirkungen der zu untersuchenden Substanz mit der stationären Phase, verbleibt diese relativ lange in der Säule. Bei schwachen Wechselwirkungen tritt genau der umgekehrte Fall ein. Die zu untersuchende Substanz verlässt die Säule relativ früh. Folglich erscheinen die Substanzen am Ende der Trennsäule nach unterschiedlichen Zeiten, den sogenannten charakteristischen Retentionszeiten. Bei der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie kann zwischen zwei Prinzipien differenziert werden. Die Normalphasen- und die Umkehrphasenchromatographie. Handelt es sich um die NP-HPLC so wird eine polare stationäre Phase, wie z. B. Kieselgel, eingesetzt. Die Polarität bestimmt bei diesem Vorgang die Stärke der Elutionskraft der mobilen Phase. Die Anordnung der Lösungsmittel erfolgt nach ansteigender Polarität, der sogenannten elutropen Reihe. Dies bedeutet, mit steigender Polarität wird die Substanz umso schneller eluiert. Polare Moleküle wechselwirken mit der polaren stationären Phase stärker und verbleiben somit länger in der Säule. Bei einer RP-HPLC wird eine stationäre unpolare Phase verwendet. Die Elutionskraft sinkt mit steigender Polarität.Einteilung der HPLC
In der HPLC lässt sich, abhängig von der Wechselwirkungsart zwischen stationärer Phase, mobiler Phase und der Probe, zwischen mehreren Trennmechanismen differenzieren: nämlich die Adsorptions-, Verteilungs-, Ionenaustausch-, Ausschluss- und Affinitätschromatographie. Jedoch wird bei der HPLC meist die Adsorptions- und die Verteilungschromatographie angewendet.Aufbau eines HPLC-Systems
Ein HPLC-System besteht aus einem Eluentengefäß, einem Entgaser, einer Pumpe, einem Injektionsventil, einer Vorsäule, einer Säule, einem Detektor und einer Auswerteeinheit.Literatur
- http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie&oldid=86523806 (Abgerufen: 30.03.11).


